‘노바백스’ 코로나19 백신이 미국 현지에서 허가가 늦어지고 있어, 국내 도입 일정 역시 여전히 미정인 것으로 알려졌다.

손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 5일 코로나19 백브리핑에서 “지난달 미국의 3차 임상 중간결과 발표로 보면 조만간 FDA(미국 식품의약국)에 승인 신청을 하지 않을까 싶다”면서 “다만 우선 승인 신청이 들어가야 허가가 나고, 이후 도입 일정을 논의할 수 있다. 현재로서는 (노바백스 측의 FDA) 허가 신청을 기다리고 있는 단계”라고 설명했다.

손 반장은 이어 “노바백스의 경우 허가 과정에서 진행이 느려지고 있다”며 “아직 허가 신청이 안 들어오는 상황”이라고 덧붙였다.

앞서 정부는 노바백스와 2000만명분의 백신을 도입하기로 구매계약을 체결했다. 이 중 일부 물량이 상반기 들어올 예정이었으나 도입 시기가 지연되고 있다.